Inhoud
- stadia
- Deel 1 Herken de symptomen van schildklierkanker
- Deel 2 Stel een medische diagnose
- Deel 3 Beoordeling van uw risico op schildklierkanker
Schildklierkanker is zeldzaam en er zijn vier verschillende soorten. Het risico en de behandeling van elk van hen kan per leeftijd verschillen. Hun groei is langzaam en in de vroege stadia vertonen ze meestal geen tekenen. Gelukkig kunnen de meeste soorten schildklierkanker met goede resultaten worden behandeld en in veel gevallen volledig worden genezen. Om de kansen op vroege diagnose en behandeling van schildklierkanker te verbeteren, is het essentieel om de risicofactoren te begrijpen.
stadia
Deel 1 Herken de symptomen van schildklierkanker
-
Zoek naar knobbeltjes aan de voorkant van de nek. Dit is het meest duidelijke symptoom van deze kanker. De knobbeltjes verschijnen aan de onderkant van de nek, bijna naast het sleutelbeen en kunnen alleen zichtbaar of detecteerbaar zijn door de nek aan te raken. Het is belangrijk om onmiddellijk een arts te raadplegen als u een massa in de nek voelt.- In sommige gevallen zal de persoon een algemene zwelling in de nek opmerken in plaats van een goed gedefinieerde massa.
- De bult kan plotseling verschijnen of snel groeien.
- Over het algemeen worden dergelijke uitsteeksels veroorzaakt door niet aan kanker gerelateerde aandoeningen, zoals hypertrofie van de schildklier of struma. Het is zeer waarschijnlijk dat dit een tumor is wanneer ze harder of steviger zijn, ze niet onder de huid bewegen en met de tijd groter worden.
- Schildklierkanker kan ook zwelling van de lymfeklieren in de nek veroorzaken.
-
Let op pijn aan de voorkant van de nek. Dit type kanker kan pijn of ongemak in de nek en keel veroorzaken. Soms kan de pijn uitstralen langs de nek en in de oren. Raadpleeg de arts wanneer u merkt dat u pijn heeft die:- langer dan een week duren;
- worden vergezeld door een maat in de nek;
- ademhalingsmoeilijkheden en slikken veroorzaken.
-
Let op eventuele wijzigingen in de stem. Schildklierkanker interfereert ook met de stem, wat kan leiden tot een hese of meer acute stem. Raadpleeg een gezondheidsdeskundige als:- het probleem verdwijnt niet na drie weken, vooral als u geen verkoudheid of andere infectie van de bovenste luchtwegen heeft gehad;
- indien vergezeld van pijn, ademhalingsproblemen, slikken of een brok in de keel.
-
Let op slikproblemen. Schildklierkanker kan het slikken van voedsel en vloeistoffen bemoeilijken. Slikken kan pijn veroorzaken of het lijken alsof er iets in uw keel zit. Maak een afspraak met uw arts als u dergelijke symptomen opmerkt. -
Pas op voor ademhalingsproblemen. Deze ziekte kan een gevoel van obstructie van de luchtwegen veroorzaken, wat ademhalen bemoeilijkt. Het is essentieel om zo snel mogelijk een arts te raadplegen om een juiste diagnose te krijgen. -
Laat je onderzoeken als je een aanhoudende hoest hebt. Dit is een typisch symptoom van schildklierkanker. Raadpleeg daarom een arts als u een hoest opmerkt die langer dan twee of drie weken aanhoudt (vooral als u niet onlangs een verkoudheid of een andere luchtweginfectie heeft gehad).
Deel 2 Stel een medische diagnose
-
Maak een afspraak met uw arts. Als u schildklierkanker vermoedt, maak dan een afspraak met een zorgverlener die een lichamelijk onderzoek zal uitvoeren. Vraag hem naar de symptomen die u heeft en uw medische geschiedenis. Vertel hem over andere gevallen van kanker (schildklier of anderszins) in uw gezin.- Raadpleeg uw arts zodra u symptomen heeft en de behandeling niet uitstelt.
-
Voer een bloedtest uit om de schildklierfunctie te controleren. Wanneer u symptomen van schildklierkanker opmerkt, zal uw arts u waarschijnlijk om bloedonderzoek vragen. Deze test detecteert geen kanker, maar kan andere schildklieraandoeningen uitsluiten en helpen bij het verifiëren van de aanwezigheid van hormonale of antigene problemen, die kunnen worden geassocieerd met schildklierkanker. -
Voer beeldvormingstests uit om te controleren op schildkliertumoren. Computertomografie of echografie is nuttig voor het nauwkeurig identificeren van mogelijke kankerverwekkende weefsels in de schildklier. Ze kunnen ook helpen bepalen of de kanker zich heeft verspreid (en hoeveel). Wanneer de professional het bestaan van een schildkliertumor vermoedt, moeten verschillende beeldvormende tests worden voorgeschreven.- Schildklier-echografie: deze test bepaalt of de knobbeltjes gevuld zijn met vloeistof of dat ze solide zijn. Ze zijn eerder tumoren als ze solide zijn.
- Radioactieve jodiumscintigrafie: de arts injecteert een kleine hoeveelheid radioactief jodium (of de patiënt slikt het als een tablet). Een speciale camera wordt vervolgens gebruikt om radioactiviteitsniveaus in de schildklier te detecteren. De zogenaamde koude gebieden (lage straling) kunnen kanker veroorzaken.
- Computertomografie, MRI of positronemissietomografie (PET) zijn tests die gedetailleerde afbeeldingen van interne organen maken. Dit helpt bij het detecteren van schildkliertumoren, evenals sommige kankers die zich al naar andere delen van het lichaam hebben verspreid.
-
Doe een biopsie om schildklierkankercellen te detecteren. Als uit de andere onderzoeken een hoog risico op kanker blijkt, zal uw arts u opdragen een biopsie te maken om een definitieve diagnose te stellen. De biopsie omvat het nemen van een klein stukje schildklierweefsel voor analyse in het laboratorium. Over het algemeen is fijne naaldbiopsie (BAF) de meest uitgevoerde techniek.- Fijne naaldbiopsie kan worden uitgevoerd in het kantoor van de arts, onder plaatselijke verdoving of niet. Een fijne naald wordt op drie of vier punten op de vermoedelijke tumor ingebracht en een kleine hoeveelheid weefsel wordt in een spuit getrokken.
- Het kan nodig zijn om het proces te herhalen als de monsters niet voldoende cellen hebben voor een nauwkeurige diagnose.
- Wanneer de diagnose na de tweede biopsie (BAF) nog steeds onzeker is, kan de arts een chirurgische biopsie of lobectomie voorschrijven, waarbij een deel van het schildklierweefsel chirurgisch wordt verwijderd onder algehele anesthesie.
-
Bespreek indien nodig behandelingsopties met de arts. Na het diagnosticeren van schildklierkanker, moet u met de professional praten om erachter te komen wat de volgende stappen zijn. Hij zal u moeten doorverwijzen naar een specialist die kanker en schildklieraandoeningen behandelt. De juiste behandeling hangt af van het type tumor waaraan u lijdt en de mate van verspreiding. Hier zijn enkele van de meest voorkomende opties.- Gedeeltelijke of volledige verwijdering van de schildklier: soms is het ook belangrijk om de getroffen lymfeklieren te verwijderen.
- Jodotherapie: het wordt meestal gebruikt in combinatie met een operatie om de resterende kankercellen te vernietigen.
- Radiotherapie: behandeling die wordt gebruikt wanneer chirurgie en radioactieve jodiumtherapie geen effect hebben.
- Gerichte therapieën: om kanker rechtstreeks te behandelen, moet de patiënt medicijnen gebruiken die de groei van kankercellen vernietigen of vertragen.
- Schildklierhormoonvervangingstherapie: bij deze therapie worden supplementen gebruikt om de hormonen die door de schildklier worden geproduceerd te vervangen, omdat veel behandelingen de klier vernietigen of beschadigen.
Deel 3 Beoordeling van uw risico op schildklierkanker
-
Overweeg factoren met betrekking tot geslacht en leeftijd. Het risico op schildklierkanker is drie keer hoger bij vrouwen dan bij mannen. Bovendien wordt de diagnose ook beïnvloed door de leeftijd. Schildklierkanker treft meestal vrouwen van 40 tot 60 jaar en mannen van 60 tot 80 jaar.- Het risico van veroudering kan variëren, afhankelijk van het type schildkliercarcinoom. Schildklierpapillair carcinoom (de meest voorkomende) kan op elke leeftijd voorkomen, terwijl de meest agressieve vorm, anaplastisch carcinoom, vaker voorkomt bij mensen ouder dan 60 jaar.
-
Bekijk de familiegeschiedenis van schildklierkanker. Het risico op het ontwikkelen van type 1 carcinoom is hoger als iemand in uw familie het al heeft opgelopen, vooral als het een direct familielid is (broer, vader of kind). Sommige vormen van deze tumor, zoals niet-medullair schildkliercarcinoom van genetische oorsprong of medullair schildkliercarcinoom, zijn meestal erfelijk.- Ongeveer 25% van de mensen met medullaire schildklierkanker (CMT) erven de ziekte. Als uw familie een geschiedenis van deze vorm van carcinoom heeft, doe dan een DNA-test om erachter te komen of u het gen heeft.
-
Bepaal eventuele andere genetische risicofactoren. Bepaalde soorten genetische mutaties en syndromen kunnen het risico op schildklierkanker verhogen. Als bij u een van de volgende aandoeningen is vastgesteld, is het waarschijnlijk dat u risico loopt op het ontwikkelen van schildklierkanker:- familiale adenomateuze polyposis (FAP);
- Het syndroom van Cowden;
- het Carney Complex type I.
-
Onderzoek uw geschiedenis van schildklieraandoeningen. Degenen die andere problemen hebben gehad met de schildklier, zoals struma of ontsteking, lopen mogelijk een hoger risico op het ontwikkelen van tumoren. Dat gezegd hebbende, geen verhoogd risico is geassocieerd met een overactieve of onderactieve schildklier. -
Controleer of u ooit bent blootgesteld aan straling. Blootstelling aan straling in het verleden kan het risico op schildklierkanker verhogen. Patiënten die tijdens hun kinderjaren bijvoorbeeld met bestraling in de nek en het hoofd zijn behandeld, lopen mogelijk een hoger risico, net als patiënten die zijn blootgesteld aan andere soorten straling, zoals kernwapenongeval of kerncentrale. -
Zorg voor voldoende jodiuminname. Jodiumtekort kan uw risico op schildklierkanker verhogen. Over het algemeen is deze voedingsstof aanwezig in het dieet van de meeste mensen. Als dit niet het geval is, of als u gewoon een tekort aan jodium vermoedt, overleg dan met uw arts over hoe u meer kunt eten.