Inhoud
De co-auteur van dit artikel is Laura Marusinec, MD. Dr. Marusinec is kinderarts met een vergunning van de Council of the Order of Wisconsin. Ze promoveerde in 1995 aan de Wisconsin School of Medicine.Er zijn 19 referenties aangehaald in dit artikel, deze staan onderaan de pagina.
Prader-Labhart-Willi-Fanconi-syndroom of gewoon Prader-Willi-syndroom (PWS) is een zeldzame genetische aandoening die kan worden gediagnosticeerd in de vroege stadia van het leven van een kind. Het beïnvloedt de ontwikkeling van vele delen van het lichaam, veroorzaakt gedragsproblemen en leidt vaak tot obesitas. SPW wordt geïdentificeerd door analyse van klinische symptomen en genetische tests. Zoek uit of uw kind lijdt, zodat hij de zorg kan krijgen die hij nodig heeft.
stadia
Deel 1 van 3:
Identificeer de belangrijkste symptomen
- 3 Leg het voor genetische tests. Als de kinderarts denkt dat het geen SPW is, voert hij een bloedtest uit waarmee hij de diagnose kan bevestigen. In het bijzonder zal de genetische test bestaan uit het zoeken naar afwijkingen op chromosoom 15. Als er al andere gevallen van dit syndroom in uw familie zijn, kunt u ook een prenatale test aanvragen.
- Lexamen laat u ook weten of u het risico loopt om andere kinderen met hetzelfde probleem te krijgen.
waarschuwingen
Ontvangen van "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"